美脊康（北京）健康科技有限公司

系统是美国传感技术公司1992年独立#、并于1994年获得美国FDA批准专门用于脊柱、关节及软组织自动诊断与#的数字化高端#平台。该产品1998年正式获准在北美、欧盟和日本等#上市，并获得了上述#的#技术认证。2008年获美国商务部批准正式向中华人民共和国#机构出口。2011年正式在中华人民共和国注册SFDA。
美国传感技术公司是目前全球#能够独立#并生产制造全数字控制脉冲脊柱自动分析#系统设备的公司。公司总部设在美国宾夕法尼亚州。本配置报价表所列的标准配置各项，是美国传感技术公司于2008年正式推出的第三代全数字脉冲脊柱自动分析#系统。
PulStar系统是美国脊柱医学康复的主流#产品，并与数控#大功率生物激光、数控全自动多功能电动#床、数控全自动诊断#抢和数控全身电生理自动测量分析仪，共同构成了美国现代临床医学康复的主体技术核心框架。
该产品1998年正式获准在北美、欧盟和日本等#上市，并获得了上述#的#技术认证。2008年获美国商务部批准正式向中华人民共和国#机构出口。2011年正式在中华人民共和国注册SFDA。
以下是pulstar系统的一些#认证：
美国FDA认证：4581-8-2011
欧盟EC认证：CE-047393/42/EEC
#质量认证：INTERTEKISO13485:2003
#电工认证：IEC-60601-1